J Endod：米诺环素和克林霉素口服及成血管能力的比较评估：一项体外研究

2021-12-06 05:31:21 来源:

这篇研究的目的是为了比较2种青霉素(科尔尼霉素[CLIN]米诺环素[MINO])在有所不同分子量下对人牙髓干蛋白(DPSCs)和人脐动脉肝蛋白(HUVECs)的蛋白完整性和已成毛细血管发展前景。DPSCs和HUVECs暴露于分子量以内在30 μg/mL-1000 μg/mL之间的CLIN或MINO培养基中。分别引入尿素脱氢酶和四唑转换已成深入研究检验蛋白毒素和增殖。通过毛细毛细血管样管腔结构上的体外形已成深入研究检验每种青霉素的已成毛细血管发展前景。此外，通过专门的该软件(WimTube； Onimagin Technologies SCA， Córdoba， Spain)有选择性的审计毛细血管生已成的生物学量化。数据通过1-way ysis of variance和Tukey post hoc检验进行统计学审计(α= .05)。得出，与对照来得(cell culture media， alpha-minimum essential medium Eagle)，青霉素分子量增加明显增强DPSCs和HUVECs的蛋白活性和增殖。就已成毛细血管发展前景而言，30 μg/mL和50 μg/mL CLIN的毛细血管不可逆的量化(ie， tube length and tube number)及其毛细血管形已成显著比不上MINO，与外源性毛细血管上皮细胞糖蛋白的增进作用相近(50 ng/mL)。结论：CLIN在高分子量下与MINO来得蛋白毒素高于。值得一提的是的是，CLIN与MINO的相对相近，并未致使毛细血管上皮细胞糖蛋白诱导的前毛细血管生已成活性，表明引入CLIN替代MINO可能已成为增进整体不可逆的的积极因素。原始出处：Dubey N， Xu J， et al. Comparative Evaluation of the Cytotoxic and Angiogenic Effects of Minocycline and Clindamycin： An In Vitro Study. J Endod. 2019 May 24. pii： S0099-2399(19)30296-1. doi： 10.1016/j.joen.2019.04.007.本文系梅斯医学（MedSci）原创重写编订，登载需授权！