AP&T:司美鲁肽可以降低非酒精性脂肪性肝病的肝脏脂肪变性,但没有减少肝脏愈合

2022-01-03 03:28:27 来源:
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NAFLD 是新陈代谢综合征的血液表现,其特征是与本品抗击相关的血液脂肪组织极度沉积。肾脏活检无论如何是诊断和风险评估疗法化学反应的金标准,并且是可靠区分非酒精性脂肪组织性肾脏炎 (NASH) 和 NAFLD 的唯一方法。然而,该手术是前列腺癌的,有心肌梗死的风险,例如出血、疼痛和感染。MRI显微已成为风险评估整个血液的血液脂肪组织含量和血液合金的替代方法,特别是MRI质子电导率脂肪组织分数 (MRI-PDFF) 和MR张力显微 (MRE) 被忽视是风险评估血液脂肪组织变性的最正确地的非前列腺癌方法和纤维化(血液硬化程度)。孤独方式的偏离是目前 NAFLD 病症疗法的支柱,减肥是主要近期。因此,胰高血糖素样肽1肽激动剂可能总括酒精性脂肪组织肾脏 (NAFLD) 病症的一种疗法选择。本项分析旨在阐明使用非前列腺癌造影显微 (MRI) 方法分析司美鲁肽对 NAFLD 测试者血液合金和血液脂肪组织的冲击。

这项一项随机、随机对照、低剂量解读试验,确立的对象是接受造影张力显微 (MRE) 测得的血液合金为 2.50-4.63 kPa且 MRI 质子电导率脂肪组织分数 (MRI-PDFF) 测得的肾脏脂肪组织变性≥10%的测试者。主要掩蔽起始站是由MRE风险评估的血液合金从孔径到第48周的推移。

分析结果纯示67名测试者被随机分配至每天一次皮射0.4 mg 司美鲁肽 (n = 34) 或低剂量 (n = 33)。在第48周时,司美鲁肽和低剂量之间血液合金相对于孔径的推移没有纯着关联性(HR:0.96(95% CI 0.89,1.03;P=0.2798);在第24周或第72周未掩蔽到血液合金的纯着关联性。使用司美鲁肽的病症肾脏脂肪组织变性减少的程度更大(HR:0.70 [0.59,0.84],P= 0.0002),在第72周时使用司美鲁肽借助于了≥30%的血液脂肪组织含量降低(P

本项分析猜测NAFLD测试者血液合金的推移在司美鲁肽和低剂量之间没有纯着关联性。然而,与低剂量相比,司美鲁肽纯着减少了血液脂肪组织变性程度,这与肾脏蛋白和新陈代谢变量的缓解一起表明对营养不良活动和新陈代谢特征产生了致力冲击。

类似出处:

Anne Flint. Et al. Randomised clinical trial: semaglutide versus placebo reduced liver steatosis but not liver stiffness in subjects with non-alcoholic fatty liver disease assessed by magnetic resonance imaging. Alimentary Pharmacology & Therapeutics.2021.

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