体位发挥为男、女两种性别的病症，即肥大或者有，中间有有所不同相对的混合；粪便道下裂、大部玲珑阴囊内有生殖器官，第二性征可为妇女或男性。两性病症（Hermaphroditism）是由于突变或不明理由引起性分化错乱或先天性内腺体失调引致。在同一人人体内，有着输卵管和生殖器官两种民间组织者，称为假两性病症（True Hermsphroditism）；在人体内只有一种雌雄同体，而体位与雌雄同体不保持一致者，称为所谓两性病症，包括妇女所谓两性病症与男性所谓两性病症。两性病症比较罕唯。
归入
（一）假两性病症
假两性病症者人体内有着生长发育程序多达的输卵管和生殖器官民间组织。有可能中间为输卵管，另中间为生殖器官；亦有可能中间或中间为输卵管。体位多数与紧邻的雌雄同体相符合，卵褶其所有胎盘。一般都有输卵管，但其生长发育相对有所不同。人体内的雌雄同体都有可能有腺体功能，第二性征以劣势性激素而不得不。体位**不清伴有病症，妇女阴囊与生长发育不良。更年期后有迟于周期性变化；生长发育如妇女。突变组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该高血压人体内可携带来显微Y连锁店突变的生殖器官不得不因子。本院收治过1例46，XX突变组型的假两性病症，妊娠3次、人工流产两次，近百足月剖宫产可获一个正常男婴；民间组织学检验证实其雌雄同体上部均为卵褶。
（二）所谓两性病症
妇女所谓两性病症 即妇女男性化。此类高血压除体位均男性化外，其突变组型如内生殖系统均为正常妇女。其体位发挥为增大及中间大有所不同相对的混合。
（1）肾上腺性征综合症（adrenogenital syndrome），疑为先天性肾上腺皮质病变，是一种隐性基因缺陷突变病，由于缺少小分子肾上腺皮质激素的某些酶，使肾上腺生成氯化可的松缺乏，垂体腺体ACTH快速增长，致肾上腺皮质增殖腺体可避免的雄性激素，使妇女早产体位生长发育男性化，高血压粪便中排17-酚量增高。
（2）母亲在早产使用可避免雄性激素功用的抗生素，如人工小分子的孕激素在人体内可生成为雄性激素的集功用，可致使妇女早产体位生长发育男性化，这类高血压很少唯，其粪便中17-酚排出量正常。其与粪便道有可能合作开口于底部。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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