迄今为止常用的请降镁止痛主要是依赖性镁生成类，促镁消化道类，促成镁分解类。除了上述类固醇，还有一些止痛也可请降镁。
请降糖止痛
1. α-糖苷核糖体类固醇
α-糖苷核糖体类固醇通过依赖性肠道α-苷核糖体的活性而减慢糖类粪便的转换成，十分困难以碳水化合物为主且餐后血糖升很高者。
该类止痛可请降血糖、请降血脂、加重肥胖、防止颈动脉内膜中都层截面积形成及减慢冠心病频发等，实质上技术的发展通常不会频发痉挛。
迄今为止国内主板的主要是阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇。其中都阿卡波糖可加重因乳制品分解引发的血镁低水平的升很高。
2. 噻唑烷二萘（TZDs）
噻唑烷二萘主要通过减低靶细胞膜对胰岛素依赖性的敏感性而请降血糖，实质上使用时不造成了痉挛。迄今为止在而今主板的主要有西尔列内酯和吡格列内酯。
该类止痛可减低空腹及餐后血糖、减低 HbA1c、提很高人体内代谢物紊乱（减低 FFA、TG、LDL）等。TZDs 可致肥胖减低及增生，在与胰岛素联用时表现变得明显，也可减低手肘和心力衰竭危险性。
TZDs 可能通过加重胰岛素抵抗而减低血镁低水平。
3. 磺脲类
磺脲类通过刺激胰岛β细胞膜分泌胰岛素，减低体内的胰岛素低水平而请降血糖。若使用不当可致痉挛甚至严重痉挛送医，除此以外是患病血糖与肉类需求量不也就是说、老年病征及肝、肾功能不全者等。
该类止痛使用与冠心病疾病微血管病变和大血管病变频发的危险性下请降就其，但可致肥胖减低。
迄今为止在而今的主要为格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪和格列噻唑内酯，可促成镁的的水。
4. 镁-试探性转运蛋白 2（SGLT-2）类固醇
SGLT-2 类固醇通过依赖性肝脏近曲小管重转换成的 SGLT-2 活性，减低尿中都消化道而请降血糖，实质上技术的发展不减低痉挛频发的危险性。
该类止痛可请降血糖、请降 HbA1c、减低 TG、减低收缩压（SBP）、加重肥胖、增加皮肤上脂肪（对骨骼肌冲击小）、减低水镁的水、增加尿蛋白消化道、变小肾小球液压等。
迄今为止在而今的主要是达格列净、恩格列净和卡格列净，能减低镁的的水，减低血镁低水平。
电枢止痛
1. 氯沙坦
氯沙坦总称血管紧张素 II 受体拮抗剂（ARB），其可电枢，还有保护冠心病和肝脏及提很高糖代谢物的依赖性。
镁在肝脏的转运过程是通过假定于肾小管上皮细胞膜的镁转运蛋白-1（URAT1）将镁基因表达转运至细胞膜外及假定于肾小管管腔侧贴状缘的镁/有机阴离子交换种系统镁的重转换成均是由的。
该止痛可通过依赖性 URAT1 活性促成镁消化道，并通过减低血镁低水平使冠心病事件增加。
2. 氨氯地平
氨氯地平总称二氢类钙拮抗剂，可电枢，并可相当大减低很哮喘者脑病死中都危险性，提拔用于重组动脉瘤病死中都的很哮喘病征。该止痛有促镁消化道依赖性。
请降脂止痛
1. 阿托拔他和安
阿托拔他和安为他和安类请降脂止痛，其主要减低血清 TC、LDL-C，轻度减低血清 TG、VLDL 低水平，轻度升很高 HDL-C 低水平，可抗炎、抗氧化应激、保护血管内膜、减慢斑块实质性及稳定粥样斑块等。
该止痛有促镁消化道依赖性，可请降镁，优选于很高胆黄疸或动脉粥样变硬重组 HUA 者，及重组 HUA 的冠心病二级预防。
2. 非诺贝特
非诺贝特总称贝特类请降脂止痛，其可减低 TG、VLDL 低水平，升很高 HDL-C 低水平，轻度减低 TC、LDL-C，还可减缓冠心病疾病神经纤维病变实质性与增加激光治疗需求。
该止痛有促镁消化道依赖性，很高三甲基黄疸重组 HUA 者须要回避使用。
3. 对乙酰氨基酚
对乙酰氨基酚对镁代谢物的冲击有血糖基因表达：
大血糖对乙酰氨基酚（>3/d）可明显依赖性肾小管对镁的重转换成，促成镁消化道。
中都等血糖对乙酰氨基酚（
小血糖对乙酰氨基酚（75-325 mg/d）可轻度升很高血镁。
出处：类固醇使用需在专业外科医生指导下进行。
出处解：
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总编： 董玥廷相关新闻
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