英美史克该公司（GSK）11同月12日声称，旗下针对慢性心脏医护人员的一项主要本品投资未能叛偏高心脏病发烧以及中风的高风险。在此之后，该该公司并未就此结束了该本品两先决条件次测试的第一先决条件。该英美解毒企于2012年以30亿美元的价格比从人类基因组科学该公司（HumanGenomeSciencesInc.）购得了心脏病解毒darapladib的使用权，在收购早先，双方一直联合开发该本品。GSK首席公司总裁AndrewWitty先前曾将该解毒描述为具高高风险，但具潜在高回报”。对最少1.5万名患有某种形式的腹腔硬化性心脏病医护人员的深入研究发现，该本品叛在偏高心脏病发烧、中风或死亡前时间方面的表现并不要强安慰剂的优点，而这也是两先决条件次测试的主要意在。GSK声称，它将对此次次测试的其他结果开展评估。已为，GSK仍在最少1.3万名近来出现腹水性疾病的医护人员身上开展该本品的Ⅲ期用解毒，以测试该本品的稳定性。预计再一结果将于同月内发布。这并未是GSK今年第二次令人震惊失望的本品次测试，在此之后，它对一种名叫MAGE-A3的癌症制剂开展了次测试，结果也不理想。PanmureGordon该公司医解毒行业分析师巴德菲图（SvasNeophytou）声称，由于darapladib第一先决条件次测试收场，GSK将不得在下半年减记1.5亿英镑（相等于2.39亿美元）。
查看张成邮箱
编辑： zhongguoxing相关新闻
相关问答
