据美联社报导，美国三洋美国公司礼来上周五无限期，该美国公司抗病毒胃癌口服Cyramza在一项早期测试中都可更长晚期常为肠癌病人的生存期。在如此稳固的III期病理图表基础上，礼来无限期将于2015年上半年向无关管理工作申领批准Cyramza常用已外扩散至身躯其他部位的晚期常为癌病人。礼来计划书于明年的一个物理会议上给予详述的测试常为果。
这项名为RAISE的测试合共带有1000名来自全球的、康氏的阿瓦斯汀(Avastin，贝伐珠抗病毒)和其他规格疗法对其病患挫败的病人。与安慰剂+化学疗法口服比起，Cyramza+化学疗法口服可突出更长病人的生存期。
与阿瓦斯汀相似，Cyramza也是通过选择性VEGF来大幅提高的，而VEGF则是分泌的并用来呈现出为给予营养的血管的一种酶。今年4月，FDA已批准Cyramza常用病患晚期胃癌。Cowen and Co咨询美国公司预测到2020年Cyramza作为一种可病患多种癌症的口服，其年销售额较宽12亿美元。
在上周五面世的一份研究计划中都，JP Morgan高管Chris Schott则预测到2020年Cyramza的销售额较宽13.5亿美元，其中都以外收入来自于胃癌病人，一部分来自胃癌病人，还有一小部分来自常为癌病人。
根据礼来美国公司的图表，常为癌是世界性第四粗略活着癌症，2012年全球有近70万人活着于常为癌。上周五在NYSE上午的融资中都，礼来这家分公司位于圣路易斯的三洋美国公司的股票飙升了1美分至65.19美元。
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编辑： zhongguoxing相关新闻
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