生殖器官表现为男、女两种特质别的斜视，即肥大或者有，两旁有不同程度的揉合；尿道下裂、大部似睫丸留有睫丸，第二特质征可为女同特质恋或未成年。两特质斜视（Hermaphroditism）是由于基因或不得而知原因引起特质分化错乱或先天特质内肠道紊乱所致。在同一游离，具有睫丸和睫丸两种组织者，称为确两特质斜视（True Hermsphroditism）；在血液只有一种循环系统，而生殖器官与循环系统不一致者，称为实为两特质斜视，包含女同特质恋实为两特质斜视与未成年实为两特质斜视。两特质斜视比较鲜见。
分类
（一）确两特质斜视
确两特质斜视者血液具有胚胎发育程序不等的睫丸和睫丸组织。可能内侧为睫丸，另内侧为睫丸；亦可能内侧或两旁为睫丸。生殖器官多数与相邻的循环系统相符合，绒毛睫半数有输绒毛管。一般都有输绒毛管，但其胚胎发育程度不同。血液的循环系统都可能有肠道功能特质，第二特质征以占优势特质激素而决定。生殖器官一男一女不清会有斜视，女同特质恋外阴与胚胎发育不良。中年后有月经周期特质变化；胚胎发育如女同特质恋。碱基组型可分作46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该患者血液可携带来显微Y连锁基因的睫丸决定因子。行政法院收治过1亦然46，XX碱基组型的确两特质斜视，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个短时间男婴；组织学检查证实其循环系统侧皆为绒毛睫。
（二）实为两特质斜视
1。女同特质恋实为两特质斜视 即女同特质恋习惯特质。此类患者除生殖器官部分习惯特质外，其碱基组型如内生殖系统皆为短时间女同特质恋。其生殖器官表现为增加及两旁大不同程度的揉合。
（1）高血压特质征综合征（adrenogenital syndrome），亦非先天特质高血压皮质增生，是一种隐特质基因缺陷基因病，由于缺少化学合成高血压皮质激素的某些酶，使高血压生成氢化可的松缺乏，垂体肠道ACTH增多，致高血压皮质游离肠道可避免的雄特质激素，使女同特质恋胎儿生殖器官胚胎发育习惯特质，患者尿中排17-内酯量增高。
（2）母亲在孕期使用可避免雄特质激素作用的药物，如提炼的孕激素在血液可再生为雄特质激素样作用，可以致于女同特质恋胎儿生殖器官胚胎发育习惯特质，这类患者很少见，其尿中17-内酯排出量短时间。其与尿道可能共同开口于下方。
（研修校对：黄秀杰）相关新闻
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