3D生物打印再升级 可视人造心脏或成现实

30之前，3D墨水关键技术第一次进入人们的视野。它与普通墨水工作物理现象大同小异，墨水机内装配液体或浅黄色等“墨水胶合板”，与电脑连通后，通过电脑控制把“墨水胶合板”一层层转换起来，终究把计算机上的蓝图变成器物。现如今，3D墨水关键技术的应用信息技术已远远超出人们的预期，最让人不可思议的3D墨水腐肉、3D墨水用药、3D墨水房屋、3D墨水汽车相继出现，甚至连3D墨水空间站工具和配件都有了。而在卫生保健信息技术，研究者们也已获得成功运用于3D关键技术来生产线选用假人、来将、髋关节置换、钢笔，甚至是假牙。当年4月，巴勒斯坦研究者还向世界性展示出了世界性首例3D墨水的樱桃般大小的“明晰胸腔”。不过，这两项3D墨水药剂骨髓依然不够未成熟。研究所之前通过3D墨水生产线商的有组织和骨髓，在尺寸、内部结构、蛋白质多样、蛋白质存活时间等各个特别还和药剂骨髓有差距或是有限制，通常未能充分利用药剂骨髓的复杂机制，只能被叫做“类有组织”或“类骨髓”。好消息是，近日卡内基梅隆的学校施工学院(College of Engineering， Carnegie Mellon University)的研究成果关键技术人员宣布，他们已获得成功开发了一种史无前例的3D生物体墨水作法，使有组织施工信息技术向3D墨水全尺寸胸腔又不断创新了一步。这项关键技术被叫做Freeform Reversible Embedding of Suspended Hydrogels (FRESH)，它使研究成果关键技术人员克服了这两项3D生物体墨水作法面临的许多考验，并利用软质和活性胶合板充分利用了更是的分辨率和保真度。药剂的每一个骨髓，比如胸腔，都是由特殊蛋白质构成的，它们由一种被称作蛋白质外基质(ECM)的生物体支架连通在一齐。这种ECM蛋白网络提供者蛋白质出现异常机制所需的内部结构和生化信号。然而，到目前为止，凭借传统的生物体生产线商作法还未能翻修这个复杂的ECM驱动程式。卡内基梅隆的学校生物体临床施工(BME)与胶合板科学施工的教授亚当？潘维克(Adam Feinberg)说：“通过运用于人类胸腔的MRI资料，我们并能准确地重现症状特定的解剖内部结构、3D生物体墨水肝细胞和人类胸腔蛋白质，使它们兼具如胸腔瓣膜或心室一样的真正机制。”“肝细胞是一种非常理想的3D墨水生物体胶合板，因为它几乎构成了你身体的每一个有组织，” 潘维克研究所的BME副所长安德鲁·罗宾逊(Andrew Hudson)解释说，“然而，3D墨水之所以如此困难，是因为它一开始是气态的----所以如果你想在空之前墨水它，它只会在你的借助于的平台上形成一个水坑。所以我们开发了一种关键技术来尽量减少它变形。”潘维克研究所开发的“FRESH”3D生物体墨水关键技术，能让肝细胞在发泡坚实液之前逐层沉积岩，使肝细胞有机会在从坚实液之前取出之前凝固到位。用“FRESH”关键技术墨水未完成后，将发泡从加热熔化至血流量即可将坚实发泡融化。这样，研究成果关键技术人员就可以在不受到破坏已墨水的肝细胞或蛋白质内部结构的前提失去平衡除坚实发泡。这种作法是3D生物体墨水信息技术真正最让人兴奋的更是。因为它并能针对大型药剂骨髓墨水肝细胞支架。不仅限于肝细胞，其他多种软性发泡，比如胶原、藻酸卤、透明质酸等，均可通过“FRESH”关键技术进行3D生物体墨水，为有组织施工提供者了一个强大、优点强的的平台。极其重要的是，研究成果关键技术人员还开发了源代码内部设计，这样几乎任何人(从临床研究所到高之前时科学班)，都可以借助于并拿到低成本、入门级的3D生物体墨水机。展望未来，FRESH在再造临床的许各个特别都能用得上，从伤口修复到骨髓生物体施工，但它只是一个大大下降的生物体生产线商信息技术的一部分。作为卡内基梅隆的学校生物体施工骨髓计划的成员之一，潘维克指导教授宣称，“我们真正谈论的是关键技术的融合。不仅仅是我的研究所在生物体墨水特别所做的，还有其他研究所和公司在干蛋白质科学、机器学习、计算机仿真以及重新3D生物体墨水硬件和应用程序信息技术所做的工作。虽然我们很兴奋在内部设计药剂机制性有组织和骨髓特别取得了真正的进展，但还有许多研究成果尚未未完成。”卡内基梅隆的学校的研究成果关键技术人员在最新《科学》周报上发表科学论文，详细介绍了这种新关键技术。概要：https：//www.sciencedaily.com/releases/2019/08/190801142542.htm